悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招聘簡章
悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總部位于中國首都北京，是一家集新藥研發(fā)、藥品制造、流通銷售于一體的醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。目前，集團(tuán)在中國內(nèi)地建立了從醫(yī)藥原料到制劑生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈醫(yī)藥工業(yè)體系。集團(tuán)現(xiàn)有人員5000余人，其中科研人員200人，是北京市級科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)技術(shù)中心、工程實(shí)驗(yàn)室。2014年，集團(tuán)主營業(yè)務(wù)收入51億元，2014年位列中國工信部“中國制藥工業(yè)百強(qiáng)”第40位，中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)，中國醫(yī)藥工業(yè)制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)，醫(yī)藥高端制劑北京市科技國際合作基地。
主要產(chǎn)品：
集團(tuán)現(xiàn)有藥品品規(guī)200多個，涵蓋抗生素、心腦血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、抗病毒、抗腫瘤等12個治療領(lǐng)域。其中，銀杏葉提取物注射液是中國唯一的銀杏葉提取物植物化學(xué)制劑。抗生素頭孢類的頭孢曲松鈉、頭孢呋辛鈉等多個產(chǎn)品銷量居全國前列；消化類的奧美拉唑腸溶膠囊、注射用蘭索拉唑以及降糖藥物鹽酸二甲雙胍緩釋片銷量居全國之首。
新藥研發(fā)：
集團(tuán)擁有200余人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并與中國醫(yī)科院藥物所、首都醫(yī)科大學(xué)、中山大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，以及宣武醫(yī)院、阜外醫(yī)院等臨床研究機(jī)構(gòu)，全面開展產(chǎn)學(xué)研戰(zhàn)略合作，建立以企業(yè)為主導(dǎo)的全方位創(chuàng)新體系。
目前，集團(tuán)在研一類新藥有8個，三類仿制新藥達(dá)百余個，其中兩個1.1類新藥已完成三期臨床研究。新藥發(fā)明授權(quán)專利42項(xiàng)，其中國內(nèi)專利21項(xiàng)，國際專利21項(xiàng)。2014年，集團(tuán)與中國醫(yī)科院藥物所合作建立“頭孢類藥物晶型研究工程實(shí)驗(yàn)室”，并獲得市發(fā)改委批準(zhǔn)為北京市工程實(shí)驗(yàn)室。
國際化：
產(chǎn)品出口：集團(tuán)現(xiàn)有70多個品規(guī)藥品在俄羅斯、亞非拉等40多個國家和地區(qū)出口注冊，2011年固體片劑、膠囊劑生產(chǎn)線通過歐盟GMP認(rèn)證后，認(rèn)證藥品開始出口德國等歐洲市場，2015年，通過歐盟GMP再認(rèn)證。
國際認(rèn)證：2011年固體片劑、膠囊劑生產(chǎn)線通過歐盟GMP認(rèn)證；2015年集團(tuán)廣州藥廠通過日本PMDA認(rèn)證。
國際投資并購：2013年在美設(shè)立研發(fā)中心，目前已有7個藥品獲得美國FDA的注冊受理。2014年，集團(tuán)成功并購美國洛杉磯沃森阿特維斯制藥廠。
大健康產(chǎn)業(yè)：
保健品及藥妝業(yè)務(wù)：2014年，悅康集團(tuán)通過與法國、意大利、美國合作，推出了“悅恩”系列進(jìn)口保健食品，“悅麗雅”系列藥妝產(chǎn)品。
悅康送醫(yī)藥電商業(yè)務(wù)：2014年集團(tuán)成立“悅康送”醫(yī)藥電商平臺，在解決給消費(fèi)者及時送藥的基礎(chǔ)上，通過大數(shù)據(jù)分析，并與首都醫(yī)科大學(xué)附屬宣武醫(yī)院、中國醫(yī)科院附屬阜外醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，向健康管理、服務(wù)領(lǐng)域拓展。
一.生產(chǎn)管培生 5人
1.中專及以上學(xué)歷，男女不限；
2.能夠吃苦耐勞，能夠接受大班；
3.能夠認(rèn)同公司的企業(yè)文化，有企業(yè)認(rèn)同感；
4.培養(yǎng)方向：車間崗位技術(shù)人員，崗位操作組長、班長、工段長，工藝主管等。
二、QC（藥品化驗(yàn)員）需面試 15人
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué)分析相關(guān)專業(yè)；
2.熟練使用藥學(xué)相關(guān)儀器，HPLC，紅外、紫外等；
3.熟悉GMP認(rèn)證中各項(xiàng)要求指標(biāo)，熟悉化驗(yàn)室的管理規(guī)則和操作規(guī)則，熟悉GMP中各 項(xiàng)要求指標(biāo)。
三、QA（質(zhì)量監(jiān)督員）需面試 10人
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué)分析相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉粉針劑、固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理；
3.熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟悉歐洲藥品相關(guān)法規(guī)者優(yōu)先；
4.有較強(qiáng)的語言組織能力，能編寫生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)文件。
培訓(xùn)體系
A：“1+1”師徒幫帶培訓(xùn)模式，部分崗位內(nèi)部輪崗學(xué)習(xí)
B：外訓(xùn)：公司提供外訓(xùn)學(xué)習(xí)機(jī)會，外聘優(yōu)秀講師親臨企業(yè)授教
C：內(nèi)訓(xùn)：定期團(tuán)隊(duì)內(nèi)部培訓(xùn)，集團(tuán)組織相關(guān)技能培訓(xùn)等
